Dr. Schumacher | Spezial Ölspray | Pflegespray für Instrumente | 500 ml Sprühdose

Das Aesculap Instrumentenöl eignet sich ideal zum Ölen der Schlüsse, Sperren usw. vor der Sterilisation. Es bildet einen wasserdampfdurchlässigen Ölfilm. Dadurch kommt es jedoch zu keiner Beeinträchtigung der Sterilisationswirkung.Zudem hat das Produkt eine Schmierwirkung und Korrosionsschutz.Es ist silikonfrei und es kommt zu keiner Flecken- und Krustenbildung auf Instrumentenoberflächen.

WL-clean ist eine gebrauchsfertige Lösung zur nicht proteinfixierenden Reinigung (Innen- und Außenflächen) vor der Desinfektion/Sterilisation von ärztlichen und zahnärztlichen Hohlkörperinstrumenten, wie Turbinen, Hand- und Winkelstücke, innengekühlte Instrumente und Endoskope.WL-clean ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Der Nachweis der Eignung zur Reinigung erfolgte in Anlehnung an die Normenserie DIN EN ISO 15883 und die Vorgaben der DGSV – Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung – und ist per Gutachten bestätigt. Geprüft und freigegeben u. a. KaVo, NSK, SciCan, W+H, Sirona. Bitte auf geeignete Adapter und neueste Verfahrensanweisung achten! Wirksamkeit/Zertifizierung:Das Produkt ist komplexierend, emulgierend und hat keine Proteinfixierung. WL-clean wurde im Praxistest mit Prüfanschmutzung nach DIN EN ISO/TS 15883-5 geprüft.Wirkstoffbasis:Biguanide, PHB-EsterSonstige Gefahren:Die Stoffe im Gemisch erfüllen nicht die PBT/vPvB Kriterien gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006, Anhang XIII.Keine weiteren Gefahren bekannt.

gigasept AF forte von Schülke ist ein aldehydfreies Präparat zur Reinigung und Desinfektion von starren und flexiblen Endoskopen sowie chirurgischem Instrumentarium. Anwendung: Reinigung und Desinfektion von flexiblen und starren Endoskopen, chirurgischem Instrumentarium, Anästhesiezubehör sowie Atemmasken. gigasept AF forte ist ein Konzentrat und wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt. Dosierung: je nach Wirkungsgradgrad 0,75 % – 5 %.Anwendungsbeispiel: 1 Liter einer 5 %igen Gebrauchslösung entspricht 950 ml Wasser und 50 ml gigasept AF forte. Aufzubereitendes Instrumentarium sofort nach Gebrauch in die gigasept AF forte-Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung der Oberflächen achten und einwirken lassen. Hohlkörperinstrumente so einlegen, dass die Luft aus dem Lumen vollständig entweicht. Nach der Anwendung das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit sterilem aqua dest. oder vollentsalztem Wasser gründlich abspülen/durchspülen, um Rückstände der Anwendungslösung vollständig zu entfernen. Angegebene Einwirkzeiten und Konzentrationen nicht überschreiten. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller. Gemäß Krinko/ BfArM Empfehlung muss die Reinigung und Desinfektion in getrennten Arbeitsschritten erfolgen. Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten!   Standzeit: Es gilt eine Standzeit von 7 Tagen, wenn die Anwendungslösung ausschließlich zur Desinfektion vorher gereinigter Instrumente eingesetzt wird. Wenn die Anwendungslösung zur Reinigung eingesetzt wird, ist diese arbeitstäglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination zu erneuern.Nach Ablauf des Verfalldatums Präparat nicht mehr anwenden. Bei 5 %iger Gebrauchslösung kann es bei versehentlichem Augenkontakt zu Schleimhautreizungen kommen. Besonderer Hinweis:Aufgrund der Kombination von hochwirksamen Wirkstoffen können in den empfohlenen Konzentrationen Trübungen (Opaleszenz) der Gebrauchslösungen auftreten. Diese sind produktspezifisch und beeinträchtigen weder die Eigenschaften noch die Wirksamkeit des Produktes.Neben der manuellen Aufbereitung ist gigasept AF forte auch für Halbautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten. Wechselwirkungen: gigasept AF forte generell nicht mit anderen Produkten mischen. Bei Kontakt von gigasept AF forte mit aldehydhaltigen Anwendungslösungen, kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen. Sonstige Gefahren:Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind.Keine besonderen Gefahren bekanntVor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.

thermosept ED von Schülke ist eine Desinfektionskomponente für die chemothermische Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und Medizinprodukten. Anwendung:thermosept ED ist eine Desinfektionskomponente, bereitgestellt als Konzentrat, für die maschinelle, chemothermische Aufbereitung von flexiblen und starren Endoskopen sowie endoskopischem Zubehör und thermolabilen Medizinprodukten (z.B. Anästhesiematerial). thermosept ED ist zur Verwendung in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für Endoskope (RDG-E) und Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) bestimmt. Die mikobiologische Wirksamkeit und Materialverträglichkeit wurde wissenschaftlich bestätigt. thermosept ED ist geeignet für den Einsatz in RDG/RDG-E-Typen aller führenden Hersteller, wie Belimed, BHT, Getinge, Miele, Olympus, Steelco, Steris und Wassenburg. Die Desinfektionskomponente thermosept ED ist kompatibel mit den Reinigungskomponenten thermosept ER (pH-neutral) und thermosept EndoCleaner (mild-alkalisch).  Dosierung: 1 % (10 ml/l) - 5 min. Einwirkzeit bei 55 °C bis 60 °C. Die Dosierung erfolgt über maschineneigene Dosierpumpen. Mikrobiologische Wirksamkeit: Die mikrobiologische Wirksamkeit von thermosept ED wurde unter den angegebenen Einsatzbedingungen (Dosierung 1 %, Einwirkzeit 5 Min., Temperatur 55 °C) gutachterlich bestätigt und erfüllt die Anforderungen gem. DIN EN ISO 15883-4 umfänglich. thermosept ED verfügt weiterhin über das gemäß KRINKO/BfArM-Empfehlung erforderliche Wirkspektrum zur Aufbereitung "Semikritischer Instrumente der Risikoklasse B".    Besonderer Hinweis: Je nach Wasserqualität können Farbveränderungen an metallischen Teilen der Endoskope auftreten. Die Funktion der Geräte wird dadurch nicht beeinträchtigt. thermosept ED nicht mit anderen Produkten mischen. Die Kompatibilität mit thermosept® ER und thermosept® EndoClaner wurde geprüft. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsanleitungen der Medizinprodukte Hersteller.Sonstige Gefahren:Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind.Vor Gebrauch stets Etikett und Gebrauchsinformationen lesen.